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原料药(利巴韦林)顺利通过药品注册生产现场检查和GMP现场检查

       2020年10月28日至11月1日,受江苏省食品药品监督管理局认证审评中心委派,检查组一行四人对我司进行了为期5天的原料药(利巴韦林)的药品注册生产现场检查和GMP现场检查。

       经过紧张有序的检查,检查组总体评价我司符合生产现场检查标准和GMP要求,顺利通过现场检查。

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点击次数:  更新时间:2020-11-12 16:09:04  【打印此页】  【关闭